Tipos de artículos
| Tipo | Descripción | Notas |
| Editorial | Por invitación de los editores jefe | — |
| Artículo original | Trabajos de investigación. Estructura IMRaD. Registro de ensayos clínicos obligatorio (ver 2.6) | CONSORT si ensayo clínico |
| Revisión | Revisiones sistemáticas: PRISMA obligatorio. Narrativas: PRISMA recomendado (red EQUATOR) | — |
| Artículo breve / Comunicación corta | Trabajos que por metodología o casuística no entran en originales | — |
| Caso clínico / Serie de casos | Cuando aporten valor clínico o metodológico claro | Checklist CARE |
| Artículo especial | Artículos sobre temas relevantes, a criterio de los editores jefe | — |
| Resúmenes de trabajos de socios SED | Resúmenes de trabajos publicados en revistas de alto factor de impacto | — |
| Carta al director | Comunicaciones breves; comentarios sobre artículos publicados | — |
| Imagen clínica | Imágenes de interés clínico o docente | — |
Preparación del manuscrito
Formato general
- Documento en DIN A4, interlineado 1,5 o doble, fuente legible, paginación continua
- Manuscrito principal sin datos de autoría (anonimizado para revisión doble ciego)
- Página de título como primera página del documento, separada del cuerpo del manuscrito
Estructura (artículos originales): IMRaD
- Introducción, Material y métodos, Resultados, Discusión, Conclusiones
Página de título
- Título en español e inglés (conciso e informativo)
- Autores: nombre, apellidos, afiliación completa (institución, ciudad, país)
- ORCID de cada autor (obligatorio), en formato URL
- Autor/a de correspondencia: nombre, email, dirección postal institucional
Resumen y palabras clave
- Resumen en español y Abstract en inglés (obligatorio, bilingüe)
- Resumen estructurado para artículos originales (Objetivo / Métodos / Resultados / Conclusiones)
- Palabras clave: 3-6, en español e inglés, preferiblemente basadas en MeSH/DeCS
Tablas
- En texto editable (Word), no como imágenes
- Numeración consecutiva, título y notas al pie
Figuras
- Alta resolución (mínimo 300 PPP)
- Numeración consecutiva, pie de figura descriptivo
- Definir símbolos y abreviaturas
Carta de presentación (cover letter)
La carta de presentación debe acompañar al manuscrito. No se recomienda copiar el resumen; en su lugar, se invita a los autores a explicar el potencial impacto del trabajo con sus propias palabras. La carta debe incluir:
Contexto y objetivo. Resumen breve del problema investigado y el objetivo principal del estudio.
Resultados y significación. Se anima a los autores a responder a alguna o todas las siguientes preguntas:
- ¿Cuáles son los hallazgos clave y por qué son importantes para la comunidad científica?
- ¿De qué forma contribuye este manuscrito a mejorar el conocimiento existente?
- ¿Cuáles son las preguntas para las que este manuscrito presenta respuestas?
- ¿De qué forma puede cambiar la práctica clínica?
Se anima a identificar los aspectos más relevantes, originales y/o valiosos del trabajo.
Encaje con la revista. Explicar explícitamente por qué el manuscrito se alinea con los objetivos y alcance de RESED y por qué interesará a sus lectores.
Declaraciones adicionales que deben incluirse en la carta:
- Que el manuscrito es original y no está publicado ni en evaluación en otra revista
- Si se trata de un preprint, indicarlo (ver sección 2.9)
- Presentaciones previas en congresos, si aplica
Idiomas
RESED acepta manuscritos en español o en inglés. El título, resumen y palabras clave deben presentarse en ambos idiomas.
Declaraciones obligatorias (al final del manuscrito)
Incluir en este orden:
- Contribuciones de los autores (CRediT): detallar la contribución específica de cada autor usando la taxonomía CRediT. Los traductores se mencionan en agradecimientos, nunca como autores.
- Conflictos de intereses: declaración obligatoria. Si no existen: "Conflictos de intereses: no existen conflictos de intereses."
- Financiación: declarar todas las fuentes y el papel del financiador en diseño, análisis, redacción o decisión de publicar. Si no hubo financiación: "La presente investigación no ha recibido ayudas específicas provenientes de agencias del sector público, sector comercial o entidades sin ánimo de lucro."
- Aprobación ética y consentimiento (si aplica)
- Disponibilidad de datos/código/materiales (Data Availability Statement)
- Preprints (si aplica)
- Uso de IA generativa (si aplica)
Ética de la investigación
Estudios en humanos
- Indicar aprobación por comité de ética (nombre, institución y referencia)
- Declarar obtención de consentimiento informado cuando aplique
- Declarar obtención de consentimiento informado cuando aplique
- El autor debe conservar los consentimientos escritos
Ensayos clínicos
- Registro obligatorio en un registro público reconocido (p. ej., ClinicalTrials.gov u otros aceptados por ICMJE) antes o al inicio del reclutamiento
- Incluir el número de registro en el manuscrito y en el resumen
- Checklist CONSORT obligatorio (incluyendo diagrama de flujo)
Estudios con animales
- Aprobación del comité de ética obligatoria; incluir número de expediente y fecha
- Indicar normativa y guías aplicables de bienestar animal (ARRIVE)
- Describir condiciones de alojamiento, medidas de bienestar y balance de sexo
Diversidad en estudios
- Se recomienda (no obliga) considerar la diversidad de las poblaciones de estudio
Consentimiento informado
- Se solicita cuando surja duda al leer el manuscrito. No es requisito inicial generalizado, salvo para ensayos clínicos.
Casos clínicos
- No requieren aprobación del comité de ética (no son estudios de investigación).
Checklists según tipo de estudio
- CONSORT (ensayos clínicos)
- PRISMA (revisiones sistemáticas/metaanálisis)
- STROBE (estudios observacionales)
- CARE (casos clínicos)
- COREQ (estudios cualitativos)
- STARD (estudios de diagnóstico)
- ARRIVE (estudios con animales)
- Referencia general: red EQUATOR (www.equator-network.org)
Autoría, ORCID y CRediT
- Autoría (ICMJE): cada autor debe haber contribuido de forma sustantiva y aprobar la versión final
- CRediT (obligatorio): especificar la contribución de cada autor según la taxonomía CRediT
- ORCID (obligatorio): todos los autores deben incluir su ORCID iD en formato URL
- Traductores: en agradecimientos, nunca como autores
- Autor/a de correspondencia: responsable de las comunicaciones y de asegurar la conformidad de todos los coautores
Uso de inteligencia artificial (IA)
- La IA no puede figurar como autora
- Si se utiliza IA para redactar, traducir, resumir, analizar datos, generar código o editar imágenes, debe declararse explícitamente: herramienta utilizada, finalidad, alcance y revisión humana posterior
- La declaración de uso de IA se incluye en las declaraciones obligatorias al final del manuscrito
Originalidad, publicación previa y preprints
- El manuscrito debe ser original y no estar publicado ni en evaluación simultánea en otra revista
- Si el trabajo fue presentado parcial o totalmente en congreso, debe declararse
- Preprints: se aceptan, siempre que se indique en la carta de presentación. Tras la publicación final, el autor debe actualizar el registro del preprint con la referencia definitiva
Referencias bibliográficas
- Estilo Vancouver
- Citar en el texto con numeración consecutiva por orden de aparición
- DOI obligatorio cuando exista, en formato URL activa (https://doi.org/...)
Envío del manuscrito
Los manuscritos se envían exclusivamente a través de la plataforma editorial: https://resed.es/index.php/resed/es/submission
El envío debe incluir:
- Documento 1:
- Manuscrito principal (anonimizado, en Word): sin datos de autoría. Tablas incluidas en el documento; figuras en alta resolución (mínimo 300 PPP)
- Documento 2:
- Página de título (dentro del mismo documento, como primera página separada): título en español e inglés, listado completo de autores con sus afiliaciones (institución, ciudad, país), ORCID de cada autor y datos del autor de correspondencia (nombre, email, dirección postal institucional)
- Declaraciones obligatorias (al final del manuscrito, ver sección 2.5): CRediT, conflictos de interés, financiación, ética, disponibilidad de datos, preprints, uso de IA
- Documento 3:
- Carta de presentación (ver sección 2.3)
- Documento 4:
- Material suplementario (si procede)